Résumé du projet

La Côte d’Ivoire est l’un des pays côtiers d’Afrique de l’Ouest ayant un héritage colonial français. Selon l’Organisation mondiale de la Santé, ces dernières années, le gouvernement a travaillé à l’expansion des infrastructures hospitalières parallèlement à l’accès universel aux soins de santé. Une régulation accrue et une meilleure intégration des acteurs du secteur privé – qui desservent une grande partie de la population – constituent également une priorité majeure du gouvernement, notamment en raison des lacunes persistantes dans l’accès aux soins en dehors des centres urbains.

Malgré son statut de pays à revenu intermédiaire inférieur, le profil épidémiologique de la Côte d’Ivoire reste comparable à celui des pays à faible revenu, et les résultats sanitaires figurent parmi les plus faibles aux niveaux régional et mondial. Les maladies transmissibles, maternelles, néonatales et nutritionnelles sont les principales causes de décès et de handicap en Côte d’Ivoire, représentant environ 58 % de la charge de morbidité en 2019, contre 72 % en 1990. Les maladies infectieuses comme le paludisme, le VIH et la tuberculose constituent un lourd fardeau. La Côte d’Ivoire a la deuxième prévalence du VIH la plus élevée d’Afrique de l’Ouest, avec 2,1 %, et on y recense 16 millions de cas de paludisme par an.

Dans ce contexte, le besoin de recherche, tel que défini dans le Plan national de développement sanitaire 1996-2000, reste crucial. Actuellement, il n’existe toujours pas de statut clair pour les chercheurs en dehors du milieu universitaire, et l’absence de financement de l’État entraîne une incertitude persistante pour les institutions de recherche. Bien que l’éthique et la régulation de la recherche en santé en Côte d’Ivoire demeurent fragiles, sous-développées et fragmentées, l’environnement actuel offre une excellente opportunité pour combler les lacunes existantes.

Ce projet vise donc à répondre à ces lacunes et, avec le soutien des partenaires du consortium CECaBI II, à transformer l’écosystème ivoirien de l’éthique et de la régulation en poursuivant les objectifs suivants :

- Assurer une coordination scientifique efficace et une gestion du projet à travers une communication continue et la diffusion des principaux résultats du projet.
- Renforcer les capacités en gestion/supervision de la recherche clinique et en éthique de la recherche pour les membres des comités d’éthique et au moins 12 % des 1000 chercheurs qui mènent des recherches en Côte d’Ivoire.
- Intégrer le système réglementaire des essais cliniques AVAREF à la plateforme d’évaluation éthique RHInnO et l’institutionnaliser pour le CNESVS et l’AIRP.
- Développer un cadre d’assurance et de gestion de la qualité pour faciliter la certification ISO du Comité National d’Éthique des Sciences de la Vie et de la Santé (CNESVS).
- Mettre en place un cadre numérique pour intégrer les opérations, la communication et la coopération continue entre le CNESVS, l’AIRP et au moins quatre comités d’éthique institutionnels de recherche.
- Élaborer un cadre de suivi et d’inspection pour les essais cliniques approuvés en Côte d’Ivoire.

En poursuivant les objectifs ci-dessus, le projet devrait :
- Améliorer la gestion/supervision de la recherche clinique et les capacités en éthique de la recherche en Côte d’Ivoire.
- Adapter et institutionnaliser le guide et les outils d’inspection des essais cliniques de l’AVAREF en Côte d’Ivoire.
- Développer un cadre d’assurance et de gestion de la qualité pour faciliter la certification ISO des comités nationaux d’éthique de la recherche.
- Mettre en place un cadre numérique pour intégrer les opérations, la communication et la coopération continue entre le CNESVS, l’AIRP et au moins cinq comités d’éthique institutionnels de recherche.
- Élaborer un cadre de suivi et d’inspection pour les essais cliniques approuvés en Côte d’Ivoire.

Pour plus d’informations sur ce projet, veuillez contacter :

Francis Kombe
PDG, EthiXPERT
kombe@ethixpert.org.za